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今天課堂:比賽法測抗體的試驗原理
更新時間:2020-05-18   點擊次數:1116次

當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體比賽與固相抗原結合。

 

標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因而陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質,直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后參與抗原,構成固相抗原。

 

洗刷除去抗原中的雜質,然后再加標本和酶標抗體進行比賽結合反應。比賽法測抗體有多種形式,可將標本和酶標抗體與固相抗原比賽結合,抗HBc 。

 

ELISA一般選用此法。另一種形式為將標本與抗原一起參與到固相抗體中進行比賽結合,洗刷后再參與酶標抗體,與結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般選用此法。 

 


小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的位點,因而不能用雙抗體夾心法進行測定,可以選用比賽法形式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原比賽與固相抗體結合。

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