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細胞培養基的操作過程 你了解嗎
更新時間:2021-01-17   點擊次數:1425次

細胞培養基是人工模擬細胞在體內成長的養分環境,是供應細胞養分和促進細胞成長增殖的物質基礎。培育液或培育基的含義簡直相同,英文都是medium。當它是粉劑時,傾向性地稱為培育基,而將粉劑配成液體后,多稱為培育液。培育液中常常補加血清、抗生素等成分。
 過程:
一、復蘇
1.把凍存管從液氮中取出來,當即投入37℃水浴鍋中,輕微搖晃。液體都融化后(大約1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。
2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培育基的15ml的離心管中(用培育基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘。
3.把上清液倒掉,加1ml培育基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培育基的10cm培育皿中前后左右輕輕搖晃,使培育皿中的細胞均勻分布。
4.標好細胞品種和日期、培育人姓名等,放到CO2培育箱中培育,細胞貼壁后換培育基。
5.3天換一次培育基。

 二、傳代
1.培育皿中的細胞覆蓋率到達80%-90%時要傳代。
2.把原有培育基吸掉。
3.加恰當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行),消化1-2分鐘。
4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培育基終止消化。
5.用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。
6.把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉離心5分鐘。
7.倒掉上清液,加1-2ml培育基,把細胞都吹起來。
8.依據細胞品種把細胞傳到幾個培育皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個,繼續培育。
 三、凍存
 把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到滅菌的凍存管中,中止幾分鐘,寫明細胞品種,凍存日期4℃30min,-20℃30min,-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。

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