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酶標生物ELISA試劑盒的基本原理
更新時間:2021-10-14   點擊次數:1743次
  酶標生物ELISA試劑盒的基本原理有哪些呢?今天小編給你詳細講解一下:
 
  1、抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
 
  2、抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
 
  3、酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。
 
酶聯生物ELISA試劑盒
       那么酶標生物ELISA試劑盒由哪些部分組成?
 
  組成部分具體如下
 
  1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
 
  2、酶標記的抗原或抗體(結合物);
 
  3、酶的底物;
 
  4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
 
  5、結合物及標本的稀釋液;
 
  6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
 
  7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
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