產品時間:2019-04-11
人腎透明細胞腺癌細胞 (786-0)通過與部門的合作,不斷增加產品資源,擴大本身的產品儲備,從而有效解決了廣大客戶尋找產品難的問題,公司全體人員將與各屆同仁一起,攜手共進,為發展細胞產品貢獻一份力量。
人腎透明細胞腺癌細胞 (786-0)
細胞介紹:
此細胞源自一個原發性透明細胞癌。此細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂是生長。 此細胞的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。這個多肽的N端與 PTH相似,活性與PTH相似,分子量為6000道爾頓。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備:
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640:GIBCO,北美胎牛血清 (United States, GIBCO),10%;雙抗 1%。
2. 培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理
1.復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加 入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2.細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
人腎透明細胞腺癌細胞 (786-0)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中,置于37°C培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3.細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
下面T25瓶為例;
細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入lml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為 10%。加入DMSO后迅速混勻,按每lml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項:
收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞特性:
1)來源:腎;腎細胞腺癌
2)形態:上皮細胞樣
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
人腎透明細胞腺癌細胞 (786-0)運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途:僅供使用。
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