產品時間:2019-04-11
大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383)公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!
大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383)
細胞介紹
NR8383(正常大鼠,1983年)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續培養液存在下培養了大約8-9個月。隨后,不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現出巨噬細胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,Fc受體,氧化降解;分泌IL-l,TGF-(3和IL-6,可重復地響應外源生長因子。NR8383細胞響應博萊霉素,分泌TGF-0前體。在博萊霉素刺激下,TGF-(3mRNA表達也上升。細胞對內毒素敏感。1-10鈉克/毫升的LPS水平抑制增生達50%。即使達到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制還是無毒且在后續過程中可逆NR8383細胞株提供了高響應的肺泡巨噬細胞的均一來源,可以用于體外研究巨響細胞相關活性。
細胞特性
1)來源:肺;巨噬細胞
2)形態:巨噬細胞,半懸浮生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383)細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養約2-3h〇
3)棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的*培養基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得電聯。
細胞用途:僅供使用。
本公司的細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1.準備F-12K培養基(F-12K,GIBCO),90%;胎牛血清,10%。
2.培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養箱濕度為 70%-80%。
3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.細胞處理:
復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培
養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養液后吹句,將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。(該細胞建議使用*種方法,將所有細胞收集起來)
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管
中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383)注意事項:
收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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