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人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)

產品時間:2019-04-12

簡要描述:

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)是公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)
細胞介紹:
該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV陰性;表達IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23);分泌IgM (lamda L);表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。 

本公司的細胞培養操作規程,供參考
1)培養基及培養凍存條件準備:
準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640,GIBCO),90%;胎牛血清,10%。
培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養箱濕度為70%-80%。
凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理:
復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養液后吹句,將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細 胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

注意事項:
收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 

細胞特性:
1)來源:血液
2)形態:淋巴母細胞樣,懸浮生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)細胞接受后的處理:
1.收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養約 2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的*培養基。
4.如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。
5.接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得電聯。
細胞用途:僅供使用。

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