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人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)

人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)

產品時間:2019-04-15

簡要描述:

人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)是公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)
細胞介紹:
該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤 的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可產生黑色素,電鏡檢測發現細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發現了針對該細胞系的抗體。
 
細胞培養步驟:
1)培養基及培養凍存條件準備:
1.準備 MEM-EBSS 培養基(Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle ’ s Balanced Salts) (MEM-EBSS))( MEM,GIBCO,添加 EBSS),90%;
胎牛血清,10%
2.培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為95%。
3.凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
 
2)細胞處理:
復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將 細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
 
人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)細胞傳代:
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO 后進行凍存。
 
注意事項:
收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
細胞特性:
1)來源:皮膚黑色素瘤
2)形態:球形,懸浮生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途:僅供使用。
 

 

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